Șapte persoane au murit în SUA, iar alte trei au rămas cu handicap, după tratamentul cu un medicament anti-Alzheimer

Un medicament destinat tratamentului bolii Alzheimer, aprobat recent în Statele Unite, este investigat după ce ar fi fost asociat cu șapte decese și mai multe reacții adverse severe, inclusiv cazuri de handicap permanent. Produsul controversat nu este încă autorizat în Europa, iar Agenția Europeană pentru Medicamente a respins anterior cererea de punere pe piață, invocând riscuri semnificative pentru pacienți.

• Prima reacție a lui Trump după războiul comercial care a lovit economia globală: "Cred că merge foarte bine. Țara va exploda"

Un medicament folosit în tratamentul Alzheimer ar fi omorât șapte persoane în SUA, anunță BFMTV, care citează Bloomberg. Medicamentul nu este încă autorizat în Europa. În urmă cu doi ani, procedură de autorizare a fost respinsă de autoritățile europene, scrie Mediafax.

Medicamentul Leqembi a provocat șapte decese în Statele Unite ale Americii anunță sursele menționate. De asemenea, trei persoane au rămas cu handicap permanent, potrivit Le Figaro.

Autorizat din 2023 în SUA, medicamentul nu este încă autorizat în Europa. El ar putea fi aprobat doar pentru o populație limitată de pacienți, mai puțin expuși riscului de reacții adverse grave.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) s-a pronunțat în 2023 împotriva autorizației de introducere pe piață a medicamentului. În noiembrie, 2025, EMA a stabilit că Leqembi va fi prescris numai în cadrul programelor de acces controlat. Studiile clinice au arătat o încetinire a simptomelor, dar fără a face minuni. Produsul este însă scump și prezintă riscuri semnificative de efecte adverse, şi poate produce inclusiv hemoragii cerebrale.