Agenţia Europeană a Medicamentului va avea o reuniune specială pentru a decide dacă sunt necesare măsuri cu privire la vaccinul AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va avea joi o reuniune specială pentru a decide dacă sunt necesare măsuri cu privire la subiectul vaccinului de la AstraZeneca, estimând că avantajele vaccinului depăşesc riscurile.

• Klaus Iohannis, primit de Joe Biden la Casa Albă. Agenda preşedintelui României, în SUA. DETALII la Observator 12:00, la Antena 1
• "N-am întâlnit aşa ceva". Aglomeraţie în vămi după minicavanţa de Paşte. Românii s-au întros acasă din Bulgaria, Grecia sau Turcia

• EMA va discuta dacă sunt necesare măsuri în ceea ce priveşte vaccinul AstraZeneca
• Reuniunea specială va avea loc joi

Autoritatea Europeană a anunţat luni, într-un comunicat, că "va examina mai detaliat informaţiile" despre vaccin, după ce mai multe ţări au suspendat utilizarea sa din precauţie, după temeri legate de cheaguri de sânge. 

Agenţia cu sediul la Amsterdam a adăugat că a "convocat o reuniune extraordinară joi, pentru a concluziona cu privire la informaţiile strânse şi orice măsuri suplimentare ar fi necesare". EMA a asigurat totuşi că vaccinul dezvoltat de laboratorul AstraZeneca şi Universitatea Oxford este sigur. 

Oficialii EMA susţin că vor analiza elementele balanţei beneficiu-risc 

Marco Cavaleri, responsabil al strategiei de vaccinuri pentru EMA, a anunţat mai târziu luni că agenţia "face un examen rapid" al datelor, dar că primele elemente arată o balanţă beneficiu-risc încă "pozitivă". 

Efectele secundare suspectate conţin formarea de cheaguri de sânge, cu unele cazuri care implică "caracteristici neobişnuite" precum "un numră redus de trombocite", a precizat EMA. Agenţia a explicat că aceste cazuri privesc "un număr mic de persoane care au primit vaccinul", potrivit news.ro.           

"Mai multe mii de persoane dezvoltă cheaguri de sânge în fiecare an în UE din diferite motive. Numărul global de evenimente tromboembolice la persoanele vaccinate nu pare a fi mai mare decât cel observat la populaţia generală", au declarat oficialii. 

EMA a adăugat că lucrează în strânsă colaborare cu AstraZeneca, experţii în probleme sanguine şi alte autorităţi sanitare, inclusiv din Marea Britanie, "pe baza experienţei sale cu aproape 11 milioane de doze administrate de vaccin".  Agenţia a anunţat anterior că anchetează chestiunea. "O analiză riguroasă a cazurilor va urma în zilele următoare, înainte de reuniunea de joi", a precizat instituţia.