Valeriu Gheorghiță: 33.000 de programări anulate pentru AstraZeneca. 10 reacții adverse de coagulare a sângelui, raportate în România
Coordonatorul campaniei de vaccinare anunță că în ultimele 24 de ore au fost anulate 33.000 de programări pentru vaccinarea cu AstraZeneca, însă numărul celor care-și anulează programarea este mai mic decât al celor care se programează. Mai sunt doar 18.000 de locuri libere, din 100.000.
De Redactia Observator la 16.03.2021, 18:30- AstraZeneca: Sunt 13 state la nivelul UE care au decis suspendarea temporară a unui singur lot, 15 care au decis suspendarea cu toate tipurile de vaccin de la AstraZeneca și 7 care au decis continuarea campaniei de vaccinare
- Din 17 milioane de persoane vaccinate, au fost raportate 37 de evenimente tromboembolice, 15 evenimente de tromboză venoasă profundă și 22 de evenimente de embolie pulmonară
- 10 reacții adverse de coagulare a sângelui la vaccinul AstraZeneca sunt în curs de analiză în România, majoritatea fiind raportate în perioada 11-14 martie
Analiza pe 17 milioane de persoane vaccinate cu vaccin de la AstraZeneca a arătat un număr de 37 de evenimente trombotice, ceea ce înseamnă un caz la un milion de persoane vaccinate, spune coordonatorul campaniei de vaccinare. Valeriu Gheorghiță a declarat, marți, că în ultimele 24 de ore au fost anulate 33.000 de programări din totalul de 446.896 de programări pentru vaccinare cu AstraZeneca, potrivit platformei informatice. Deși un număr mare de persoane și-au anulat programările, un număr mai mare de persoane s-au programat în locul lor.
”Cu toate acestea, la acest moment, în centrele de vaccinare unde avem vaccin de la AstraZeneca mai sunt aproximativ 18.387 de locuri libere din peste 100.000 câte erau la sfârșitul acestui weekend. Ca atare, deși și-au anulat programări un număr mare de persoane, în același timp, un număr mai mare de persoane și-a făcut programare în aceste centre. La acest moment sunt programate 168.027 de persoane pentru doza 1 și aproximativ 419.000 pentru doza a doua de vaccin produs de AstraZeneca”, a spus dr. Gheorghiță, potrivit news.ro.
România a decis continuarea vaccinării cu vaccin de la AstraZeneca, autorizat de Agenția Europeană a Medicamentului și față de care Agenția și-a menținut același nivel de recomandare. „Se recomandă vaccinarea, fără să existe legături între evenimentele trombotice raportate la nivel european semnale ale unei frecvențe mai mari în populația generală nevaccinată. Cu atât mai mult, analiza pe 17 milioane de persoane vaccinate cu vaccin de la AstraZeneca a arătat un număr de 37 de evenimente trombo-embolice raportate, 15 evenimente de tromboză venoasă profundă și 22 de embolie pulmonară. Ca nivel de frecvență înseamnă un caz la un milion de persoane vaccinate, ceea ce este mult sub frecvența anticipată la nivel populațional în condiții bazale, la populație nevaccinată, în cazul în care aceste evenimente au o frecvență anuală cumulată de un caz la o mie de persoane”, a spus dr. Gheorghiță.
Potrivit acestuia, marți, AEM și OMS reevaluează toate datele raportate la nivel european iar joi, 18 martie, se așteaptă o clarificare a tuturor informațiilor.
10 reacții adverse de coagulare a sângelui la vaccinul AstraZeneca raportate în România
Întrebat care sunt datele primite la nivel naţional în ceea ce priveşte reacţiile adverse legate de "evenimente trombo-embolice severe” post-vaccinare cu serul AstraZeneca sau cu celelalte două vaccinuri anti-COVID, medicul Valeriu Gheorghiţă a explicat că la Agenţia Naţională a Medicamentului au fost raportate de către pacienţi 10 modificări de coagulare sau evenimente trombo-embolice, însă niciunul nu a fost "confirmat din punct de vedere medical şi investigat".
"Ne-am uitat peste aceste date, pot să vă spun că există dubii foarte mari asupra veridicităţii acelor date, dar ele necesită o confirmare şi o investigare completă din punct de vedere medical. Nicio reacţie adversă raportată de profesioniştii din domeniul sănătăţii nu menţionează un eveniment trombo-embolic. De asemenea sunt alte două evenimente raportate şi pentru vaccin de la compania Pfizer, iar în ceea ce priveşte tipul loturilor, erau trei loturi diferite din care se raportau aceste evenimente. Poate important de precizat este că majoritatea din aceste reacţii au fost raportate în perioada 11-14 martie, deci practic după ce a apărut acest semnal în spaţiul public”, a adăugat el.