Povestea tragică a Nataliei, o fată condamnată la moarte de statul român: 'Sunt prea tânără să mor'

Condamnată la moarte din cauza unor neînțelegeri 'la preț'

Pentru a avea o viață normală, Natalia trebuie să facă transplantul, iar apoi să urmeze tratamentul cu Eculizumab toată viața.

"Am apelat la Ministerul Sănătății, la Asociația Transplantaților din România, i-am scris președintelui României, peste tot unde am avut speranță de rezolvare, însă răspunsul primit de la Ministerul Sănătății a fost acela că nu se înțeleg la preț, că firma producătoare a acestui medicament nu este interesată de comercializarea lui pe teritoriul României din motive 'politice de preț'. Menționez că în anul 2014, un caz asemănător cu al meu, în speță al unei fete de 11 ani, a fost rezolvat prin obținerea medicamentului de către statul roman, oferindu-i șansa de vindecare, de care am și eu nevoie", a mai spus tânăra.

Potrivit informațiilor obținute de Natalia, în România mai există alți cinci români care suferă de sindrom hemolitic uremic în stadiul V.

"Șansa la viață în România este aproape inexistentă pentru orice bolnav aflat într-un stadiu avansat. M-am lovit de indolența cadrelor medicale, părinții mei au așteptat ore în șir la ușile cabinetelor medicale pentru a obține diverse documente, pe care eram îndreptățită să le primesc, dar care mi se eliberau cu greutate ori cu intervenții. Oare de ce? Oare de ce viața unui om depinde de multe ori de niște hârtii sau de politica pe care firmele și unitățile medicale o fac? În țară mai sunt 5 pacienți cu aceeași formă de boală ca a mea. Nu suntem mulți, dar statul, Ministerul Sănătății ne întorc cu ușurință spatele ridicând din umeri parcă neputincioși deși de ei depinde rezolvarea cauzelor noastre. Încă mai cred în minuni, încă mai cred că nimic pe lumea asta nu este întâmplător în condițiile în care Dumnezeu a făcut ca mama mea, care va fi donatorul meu, să se nască cu 3 rinichi, iar eu să îi am bolnavi pe amândoi", a povestit în lacrimi tânăra de 21 de ani.

'Sunt prea tânără ca să mor și să fac parte dintr-o statistică'

Strigătul de ajutor al Nataliei a fost publicat și pe rețelele de socializare în speranța că statul român va reuși să o ajute să supraviețuiască.

"Nu vreau bani, nu cerșesc mila nimănui, vreau doar să beneficiez de dreptul meu la viață și la sănătate. Vreau să mi se dea medicamentul care ar putea să-mi salveze viața, care să mă ajute în transplantul pe care trebuie să îl fac, și care costă 6000 de euro/luna (trebuie făcut toată viața). Există precedent creat, există tânăra de care v-am povestit mai sus care a primit medicamentul gratuit din partea Ministerului Sănătății. De ce în cazul ei Ministerul a alocat fondurile pentru achiziționarea acestuia, iar în cazul meu și a celorlalți 5 pacienți spune că nu se poate și că ce a depins de ei s-a facut? Viața mea, a noastră, a celor bolnavi cronic depinde de profitul unei firme farmaceutice, de birocrația statutului și de neimplicarea în salvarea vieților noastre. Dreptul la viață și la sănătate ne este garantat, tuturor, prin Constituție, dar DOAR pe hârtie, în realitate însă lucrurile stau cu totul altfel. Apelez la dvs cu un strigăt de ajutor, pentru a face publică povestea mea care este și povestea altora. Numai în ultima perioadă au fost mediatizate două cazuri ale unor tineri care au murit cu banii în cont pentru că din cauza birocrației nu au mai ajuns să se trateze în spitalele din străinătate. Sunt prea tânără ca să fac parte dintr-o statistică. Și ca mine mai sunt mulți alții!", și-a încheiat povestea tânăra care are nevoie de ajutor pentru a supraviețui.