Statul nu are 9 euro să plătească un medicament pentru o boală rară

500 de pacienţi care suferă de mastocitoză vor să intre în Programul Naţional de Boli Rare, ca să beneficieze de tratament. Ei cumpără acum medicamentul din străinătate.

• Cât ar putea veni factura la energie în funcţie de câte grade sunt setate în locuinţă

500 de pacienţi care suferă de mastocitoză vor să intre în Programul Naţional de Boli Rare, ca să beneficieze de tratament. Ei cumpără acum medicamentul din străinătate. 

Ei cumpără acum medicamentul din străinătate. Conducerea Agenţiei Naţionale a Medicamentului spune că niciun distribuitor nu a cerut autorizaţie să vândă pastilele. Dincolo de explicaţii, viaţa celor care suferă de această boală este un chin.

Steliana are trei ani şi suferă de o boală rară. Pielea ei e afectată pe o suprafaţă extinsă şi viziblă. E mult prea mică ca să conştientizeze ce înseamnă boala, dar deja simte cum e îndepărtată de cei din jur.

Tratamentul care prelungeşte viaţa nu se găseşte în România. Şi în Spania, Italia, Anglia sau Germania se găseşte greu. Netratată boala poate duce la cancer.

Pentru solicitări speciale au fost aduse până acum doar 350 de cutii. Insufieciente. Mai ales că numărul bolnavilor este de 500.