La doar doi ani, Ştefan luptă să nu ajungă într-un scaun cu rotile

La doar doi ani, Ştefan dă piept boala şi cu sistemul de sănătate din România. Suferă de amiotrofie spinală, o afecţiune rară care îl condamnă la o viaţă într-un scaun cu rotile. Singura şansă la viaţă este un tratament experimental în Statele Unite. Dar pentru a i-o oferi, părinţii au nevoie de ajutor financiar. 

• Rezultate parţiale provizorii alegeri prezidenţiale 2024

La doar doi ani, Ştefan dă piept boala şi cu sistemul de sănătate din România. Suferă de amiotrofie spinală, o afecţiune rară care îl condamnă la o viaţă într-un scaun cu rotile. Singura şansă la viaţă este un tratament experimental în Statele Unite. Dar pentru a i-o oferi, părinţii au nevoie de ajutor financiar. 

Ştefan luptă împotriva bolii prin bucurie. Este vorbăreţ şi plin de viaţă, deşi la numai 8 luni, medicii i-au pus un diagnostic crunt: amiotrofie spinală. Boală extrem de rară afectează neuronii din măduva spinării şi, în timp, duce inevitabil la moarte. A început o luptă. Care e foarte grea.

Dar în care părinţii nu vor să se dea bătuţi. Au descoperit un tratament în Statele Unite, care în curând va ajunge şi la o clinică din Italia. Ca să fie înscrişi pe lista de aşteptare, trebui să plătească 250 de euro pe zi, spitalizarea. Aici s-au lovit de birocraţia românească. 

"Cei de la casa de asigurări de Sănătate au zis că trebuie să se facem presiuni la Ministerul Sănătăţii ca să îl ceară şi pentru România.", spune tatăl micuţului.

Însă Ministerul Sănătăţii nu poate să aducă tratamentul şi în România, din cauza politicilor de preţ, făcute chiar de oficiali.

În România, sunt 26 de copii care suferă de amiotrofie spinală, iar producătorul medicamentului nu vrea să-l aducă şi la noi, pentru că asta ar însemna să-l vândă la acelaşi preţ mic, în toată Europa.