O mamă luptă cu sistemul pentru viaţa fiului ei de opt ani!

David suferă de o formă rară de epilepsie, iar tratamentul care îl ţine în viaţă nu se mai găseşte în România. A fost retras din cauza preţului ridicat. Pentru Adele, calculul e mai simplu şi mult mai dureros: fără medicamente, fiul ei moare

După luni întregi de luptă, astăzi a reuşit să convingă autorităţile că bolile rare contează şi că statul trebuie să aibă grijă ca tratamentul să existe şi în România. 

Davis are opt ani şi s-a născut cu o boală rară. Sindromul Dravet. La 7 luni, a făcut prima convulsie. La doi ani, a primit un prim diagnostic: epilepsie din cauze necunoscute. Acum trei ani, în braţele Adelei, a intrat în comă. La singurul spital care l-a primit pe Davis, medicii s-au declarat depăşiţi. Dar iubirea de mamă i-a dat putere. Să înfrunte boala, dar şi sistemul. Cu greu a găsit o şcoală care să-i accepte fiul, fără să-l judece.

Dar în ianuarie, a mai primit o lovitură. Medicamentele care opresc convulsiile lui Davis au fost retrase din România, din cauza neînţelegerilor financiare dintre producătorul respectiv şi Ministerul Sănătăţii. Fără ele, copilul ar putea să intre în comă şi să nu se mai trezească.

Apelul ei public n-a rămas fără ecou. Astăzi, după o întâlnire cu Ministrul Sănătăţii, Adele a reuşit să obţină reintroducerea în farmacii a medicamentelor de care depind sute de copii cu sindromul Dravet. Încă o luptă câştigată de o mamă care numără fiecare bătaie de inimă a fiului ei.

Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰