Video România are în sfârşit un program naţional de screening neonatal. Ce trebuie să știe mamele
După ani de așteptare, țara noastră dispune acum de un program național de screening neonatal, menit să depisteze afecțiuni rare, genetice sau metabolice la nou-născuți. Georgiana Nițu, Președintele Asociația de Fibroză Chistică a explicat într-un interviu Exclusiv Observator importanța acestui pas și ce trebuie să știe părinții pentru a beneficia de el.
Teodora Tompea: Ţara noastră are în sfârşit un registru național de screening neonatal. De ce a durat atât de mult să apară?
Georgiana Nițu: Screening neonatal înseamnă efectuarea unor teste pentru depistarea unor afecţiuni rare, genetice, endocrine sau metabolice la care simptomele nu se pot observa imediat după naștere. Prin screening, copilul nou-născut primește șansa ca boala să fie descoperită timpuriu și să beneficieze de tratament încă de la începutul vieții.
Teodora Tompea: Cum pot cere mamele să facă screeningul?
Georgiana Nițu: Teoretic, orice maternitate înscrisă în program ar trebui să facă aceste teste. Nu toate clinicile din mediul rural sunt încă incluse. Mămica ar trebui să știe că poate apela la o maternitate din spitalul județean care are acest program sau să ceară ca probele să fie trimise acolo. Este un program la început, cu doar 19 afecțiuni incluse, iar procedurile trebuie încă reglementate.
Teodora Tompea: După ce au făcut analizele, ce urmează?
Georgiana Nițu: Se așteaptă rezultatul, care este comunicat părinților. Un rezultat pozitiv nu înseamnă că copilul are neapărat boala, ci că există suspiciunea acesteia. Părinții trebuie să se adreseze unui centru de specialitate pentru diagnostic și tratament.
Teodora Tompea: Câte mame au acces la acest program?
Georgiana Nițu: Nu pot să ofer un număr exact în acest moment.
Teodora Tompea: Dacă o mămică naște acum, ce ar trebui să știe despre screening?
Georgiana Nițu: Aș sfătui femeile gravide să se intereseze din timp unde se poate face screeningul neonatal și să creeze o cale de acces către acea clinică. Chiar dacă recoltarea probelor se face în maternitatea unde au născut, trebuie să se asigure că acestea ajung la un laborator care efectuează screeningul. Un test pozitiv oferă șansa copilului să aibă o viață normală prin intervenție timpurie și tratament. Fibroza chistică este o boală genetică care afectează mai multe organe, în special plămânii și pancreasul. Simptomele nu sunt specifice și pot fi confundate cu alte afecțiuni.
Teodora Tompea: Încă un caz în care vorbim despre prevenţie. Mai bine să facem noi aceşti pași pentru a avea o viaţă normală.
Screeningul permite identificarea timpurie și intervenția medicală corespunzătoare, oferind copilului o șansă reală la o viață normală.
Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰
