Băieţelul care a fost salvat de la boală încă din eprubetă ar putea avea un frăţior

Mama lui, Carmen, a fost protagonista unei intervenţii genetice revoluţionare, în Marea Britanie. Printr-o tehnică folosită în premieră europeană, specialiştii i-au şters bebeluşului o boală genetică din ADN, cât încă era embrion

• O nouă viitură se îndreaptă spre România. Alertă după ce Dunărea a ieşit din matcă în mai multe ţări

Mama lui, Carmen, a fost protagonista unei intervenţii genetice revoluţionare, în Marea Britanie. Printr-o tehnică folosită în premieră europeană, specialiştii i-au şters bebeluşului o boală genetică din ADN, cât încă era embrion

Acum, părinţii se gândesc serios să apeleze din nou la minunea medicinei, ca să-şi mărească familia. 

Un procedeu care a salvat un copil, încă dinainte să se nască. Carmen suferă de o boală genetică, moştenită de la părinţi, care ajunge să paralizeze muşchii.

Femeia de 26 de ani a avut norocul să fie mai puţin afectată. Însă erau şanse mari să transmită mutaţia, cu efecte devastatoare, copilului ei.

Medicii britanici i-au făcut alegerea mai uşoară. Printr-un procedură folosită în premieră, i-au recoltat ovulele, le-au fecundat in vitro şi au izolat embrionii cu defecte genetice. Unul dintre embrionii sănătoşi a fost implantat. Acum trei luni, Carmen a adus pe lume un băieţel. Pe Lucas. E mândria părinţilor. Dar şi dovada vie că ştiinţa poate naşte miracole, în laborator.

Intervenţia inovatoare care a făcut-o mamă pe Carmen a fost plătită de statul britanic. Iar acum părinţii au în plan un frăţior pentru Lucas. Sănătos, ca şi el, vindecat încă din eprubetă.