Băieţelul care a fost salvat de la boală încă din eprubetă ar putea avea un frăţior

Mama lui, Carmen, a fost protagonista unei intervenţii genetice revoluţionare, în Marea Britanie. Printr-o tehnică folosită în premieră europeană, specialiştii i-au şters bebeluşului o boală genetică din ADN, cât încă era embrion

Acum, părinţii se gândesc serios să apeleze din nou la minunea medicinei, ca să-şi mărească familia. 

Un procedeu care a salvat un copil, încă dinainte să se nască. Carmen suferă de o boală genetică, moştenită de la părinţi, care ajunge să paralizeze muşchii.

Vezi și

Femeia de 26 de ani a avut norocul să fie mai puţin afectată. Însă erau şanse mari să transmită mutaţia, cu efecte devastatoare, copilului ei.

Medicii britanici i-au făcut alegerea mai uşoară. Printr-un procedură folosită în premieră, i-au recoltat ovulele, le-au fecundat in vitro şi au izolat embrionii cu defecte genetice. Unul dintre embrionii sănătoşi a fost implantat. Acum trei luni, Carmen a adus pe lume un băieţel. Pe Lucas. E mândria părinţilor. Dar şi dovada vie că ştiinţa poate naşte miracole, în laborator.

Intervenţia inovatoare care a făcut-o mamă pe Carmen a fost plătită de statul britanic. Iar acum părinţii au în plan un frăţior pentru Lucas. Sănătos, ca şi el, vindecat încă din eprubetă.

Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰