Sindromul hemolitic uremic aproape învins cu un tratament minune

Sindromul hemolitic uremic a ajuns pe buzele tuturor, în urma dramei bebeluşilor din Argeş. Sunt oameni însă, care se luptă cu această boală cumplită de ani buni. Andreea a fost diagnosticată la 11 ani.

• Votanţi ai lui Călin Georgescu au uitat pe cine au pus ştampila. Reacţia unei tinere, întrebate cu cine a votat

Sindromul hemolitic uremic a ajuns pe buzele tuturor, în urma dramei bebeluşilor din Argeş. Sunt oameni însă, care se luptă cu această boală cumplită de ani buni. Andreea a fost diagnosticată la 11 ani. Cu toate tratamentele cunoscute în ţară, şansele ei scădeau cu fiecare minut ce trecea. Salvarea a venit de la un medic şi un tratament minune, care a pus-o pe Andreea pe picioare. Reporterii Observator au stat de vorbă, astăzi, cu părinţii fetei. Poate singurii care-i înţeleg perfect pe cei care-şi veghează pruncii pe paturile de la Marie Curie. 

Florina a simţit aceeaşi disperare în urmă cu doi ani. Atunci, pe patul de spital, era fiica ei, Andreea. Singurul ei copil. Copilul n-a mâncat absolut nimic timp de patru cinci săptămâni. Totul, din cauza unui diagnostic crunt: sindrom hemolitic uremic atipic. O afecţiune uşor diferită de cea a bebeluşilor din Argeş, dar cu aceleaşi efecte devastatoare. Coşmarul fetei a început cu o suspiciune de enterocolită, o boală digestivă banală în opinia medicilor.

Andreea se bucură acum de fiecare clipă. Iubeşte desenul, muzica, animalele şi. pe medicul care s-a luptat pentru ca ea să aibă parte de tratamentul salvator.

Preţul medicamentului este exorbitant. Aproape şase mii de euro, un singur flacon. Aşa că doctorul a cerut producătorului să-l doneze, pentru a salva viaţa unui copil. După o serie de discuţii, tratamentul a ajuns la Andreea. Agenţia Naţională a Medicamentului ne spune că producătorul nu a depus documentaţia necesară şi mai cu seamă preţul cu carea vrea să distribuie tratamentul în România, aşa că oficial la noi în ţară medicamentul nu există.

E drept că în cazul copiilor din Argeş acest leac cel mai probabil nu fi funcţionat. Sindromul de care suferă ei este unul dat de către bacteria E-coli, iar tratamentul este destinat sindromului cu acelaşi nume dar, atipic, provocat de cauze genetice. Chiar şi aşa, Ministrul Sănătăţii pare să nu fie foarte interesat de subiect.

Părinţii Andreei şi mulţi alţi bolnavi au însă această problemă. Ei vor înfiinţa o asociaţie a bolnavilor, poate aşa îi vor sesibiliza pe cei din vârful sistemului.