Mamă țintuită la pat timp de șase ani, după ce a luat o ''răceală'' obișnuită de la fiica ei. Diagnostic şocant pentru femeia din Anglia

Pe lângă oboseala cronică, aceasta are şi ligamentele sever slăbite, ceea ce înseamnă că este forțată să poarte o orteză la nivelul gâtului ori de câte ori se ridică. În vârstă acum de 37 de ani, din Nottingham, mama a povestit cum ajunsese acasă dintr-o călătorie cu prietenii pentru a-și sărbători aniversarea de 31 de ani, când a început să se simtă bizar. Willow, atunci în vârstă de doar 18 luni, se îmbolnăvire de la creșă, dar și-a revenit după aproximativ o săptămână, notează Mirror. 

Nu la fel de norocoasă a fost femeia: ''Tot apăreau noi simptome. Credeam că sunt puţin răcită. Nici măcar nu aveam febră''. După zece zile, suferea de oboseală severă și o slăbiciune generală în tot corpul. În câteva săptămâni, avea suficientă energie doar pentru câte o activitate ușoară, două ore pe zi, lucru care nu s-a îmbunătățit niciodată în anii de atunci. ''Am trecut, literalmente, peste noapte, de la a merge la sală de trei ori pe săptămână la a mă strădui să mă ridic din pat. Când Willow avea nevoie de mine noaptea, când era mică, trebuia să mă târesc pentru că eram prea slăbită ca să mă ridic.''

Tatăl ei a sugerat că ar putea avea encefalomielita mialgică - sau sindromul de oboseală cronică - cauzat de obicei de febra glandulară. Amy nu auzise niciodată de această afecțiune și s-a dus luni de zile la medicul ei de familie pentru testare pentru a elimina toate celelalte posibilități: ''Este dificil pentru că ei știu ceva despre asta – și recunosc liber asta – nu există tratament, îți spun să mergi acasă și să te culci''.

O tragedie nu vine niciodată singură

Alte complicații au lovit familia anul trecut, când soțul lui Amy, Nick, care devenise singura sursă de venit, a fost diagnosticat cu melanom în stadiul 3. Medicii l-au îndepărtat rapid și a avut un an de tratament cu imunoterapie pentru a distruge celulele bolnave. Amy a spus că amândoi erau extrem de obosiţi, aşa că au trebuit să se bazeze pe părinții ei pentru a avea grijă de Willow. Din cauza faptului că soţul şi-a luat liber de la muncă, au fost efectiv distruşi financiar. 

În februarie anul trecut, Amy și Nick au călătorit la Barcelona pentru a vedea un medic care a confirmat că are instabilitate craniocervicală - precum și instabilitate atlantoaxială. ''Acest lucru înseamnă, practic, că craniul meu și coloana vertebrală cervicală nu sunt stabile și acest lucru provoacă, la rândul său, compresia trunchiului cerebral și disfuncții'', a spus ea. Cele două opțiuni ale ei de tratament sunt operația de fuziune sau o procedură de specialitate cu celule stem. Acest lucru vine și cu riscuri majore.

Niciunul dintre tratamente sau evaluări nu este disponibil acasă. Chiar dacă poate strânge suficienți bani, călătoria în străinătate este un coșmar. "Nu pot face nimic, este ca și cum aș muta un cadavru. Trebuie să fiu întinsă pe podea, să fiu pusă într-un scaun cu rotile, urcată în avion, lăsată singur și să cobor de cealaltă parte."

Amy a spus că se simte ca o ''povara uriașă'' pentru soţ, copil, dar și pentru părinții ei. Prin urmare, este decisă să ia o hotărâre în ceea ce priveşte viitorul. Întrebată despre Willow, care acum are opt ani și jumătate, Amy a început să plângă. "Nu voi primi niciodată acei ani înapoi. Ea nu va mai avea niciodată doi, trei, patru, cinci", a spus ea printre lacrimi. Cu toate acestea, ea a spus că fetiţa este foarte înțelegătoare și că nu poate ascunde nimic de ea. Călătoria spre vindecare continuă.

Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰