Au condamnat un copil la şapte ani de boală

Un copil de numai 13 ani care suferă de o boală gravă e lăsat să moară de statul român. Cătălin e purtat, din 2009, pe drumuri de Direcţia de Sănătate Publică şi, deşi i s-a găsit un donator compatibil în Germania, nu a putut să plece la transplantul care i-ar salva viaţa

Ascuns în camera lui întunecoasă, un adolescent priveşte ecranul calculatorului. De când s-a îmbolnăvit, e retras şi nu mai vrea să iasă afară, la joacă. Boala l-a făcut irascibil.

Au trecut şapte ani de când Cătălin a fost diagnosticat cu beta talasemie majoră. Şapte ani în care spitalul i-a fost a doua casă. E dependent de transfuziile de sânge, pe care le face o dată la două săptămâni.

Părinţii au aflat că singura lui şansă e un transplant de măduvă si ca operaţia nu se putea face decât în străinătate. Au cerut ajutorul statului iar dosarul a fost aprobat. Dar nu s-au putut bucura multă vreme.

Din 2009 şi până acum, acestora li s-a spus, pe rând, că dosarul a fost trimis la Budapesta, la Berlin, iar acum, în Italia. În Germania, s-ar fi găsit chiar şi un donator compatibil. Dar la transplant nu au plecat niciodată.

Autorităţile au, însă, altă variantă. Familia ar fi refuzat să meargă în Ungaria, aşa că dosarul a fost transmis în Germania, unde părinţii ar fi trebuit să plătească o coplată.

Medicul de la DSP care s-a ocupat de caz spune că mama a refuzat toate variantele care i s-au propus, aşa că a făcut plângere la Protecţia copilului, susţinând că mama refuză tratamentul copilulului.

Dincolo de hăţişul actelor, un copil suferă. Pe zi ce trece, e tot mai departe de operaţia care i-ar salva viaţa. De anul trecut, transplantul cu celule stem se face şi la noi în ţară. Acum, Ministrul Sănătăţii le-a cerut medicilor de la Fundeni să preia cazul lui Cătălin.

Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰