Statul nu are 9 euro să plătească un medicament pentru o boală rară
500 de pacienţi care suferă de mastocitoză vor să intre în Programul Naţional de Boli Rare, ca să beneficieze de tratament. Ei cumpără acum medicamentul din străinătate.
500 de pacienţi care suferă de mastocitoză vor să intre în Programul Naţional de Boli Rare, ca să beneficieze de tratament. Ei cumpără acum medicamentul din străinătate.
Ei cumpără acum medicamentul din străinătate. Conducerea Agenţiei Naţionale a Medicamentului spune că niciun distribuitor nu a cerut autorizaţie să vândă pastilele. Dincolo de explicaţii, viaţa celor care suferă de această boală este un chin.
Steliana are trei ani şi suferă de o boală rară. Pielea ei e afectată pe o suprafaţă extinsă şi viziblă. E mult prea mică ca să conştientizeze ce înseamnă boala, dar deja simte cum e îndepărtată de cei din jur.
"E atât de frumoasă România că mi se umezesc...
Isabella a aflat că are o inimă bolnavă în timp...
Programul Rabla se schimbă din 2025. Guvernul...
"Antiage", noul volum de poezii lansat de Răsvan...
Preşcolari, experienţă inedită la Biblioteca...
Tinerii români, "cu Dumnezeu înainte" la examenul...
Tratamentul care prelungeşte viaţa nu se găseşte în România. Şi în Spania, Italia, Anglia sau Germania se găseşte greu. Netratată boala poate duce la cancer.
Pentru solicitări speciale au fost aduse până acum doar 350 de cutii. Insufieciente. Mai ales că numărul bolnavilor este de 500.
Înapoi la Homepage
Puteţi urmări ştirile Observator şi pe Google News şi WhatsApp! 📰
