Dezvoltatorul vaccinului Sputnik V intenționează să dea în judecată Autoritatea de Reglementare din Brazilia pentru defăimare

Dezvoltatorul rus al vaccinului Sputnik V a declarat, joi, că va da în judecată Autoritatea de Reglementare din Brazilia (Anvisa) pentru defăimare, aducând acuzaţii că au fost răspândite cu bună știință informații false.

• EDIŢIE SPECIALĂ Observator. Primele EXIT POLL-uri ale Alegerilor Prezidenţiale, ora 21:00, LIVE la Antena 1
• COMPARAŢIE. Prezenţa la vot pe ore în primul tur al alegerilor prezidenţiale din 2014, 2019 şi 2024

• Dezvoltatorul vaccinului Sputnik V intenționează să dea în judecată Autoritatea de Reglementare din Brazilia pentru defăimare

Consiliul de administrație al Anvisa a respins luni cererile de aprobare a importului Sputnik V. Gustavo Mendes, managerul medicamentelor și produselor biologice Anvisa, a declarat că există dovezi că un adenovirus utilizat în vaccin ar putea să se reproducă și că acesta este un defect grav al serului.

Vectorii virali sunt utilizați în mod obișnuit pentru a transporta informații genetice pentru o proteină de la un agent patogen - în acest caz, noul coronavirus - care va provoca un răspuns imun la destinatarul vaccinului, conform Reuters. 

Care este poziţia celui care a dezvoltat Sputnik V

Denis Logunov, care a dezvoltat Sputnik V la centrul Gamaleya din Rusia, a negat marți că cele două adenovirusuri utilizate pentru producerea vaccinului ar putea fi reproduse. Contul oficial de Twitter al Sputnik V l-a citat joi pe Mendes, care a citat rezultatele testelor rușilor la o ședință publică de luni, ca bază pentru refuzul unei licențe de import.

"După admiterea autorității de reglementare braziliană că nu a testat vaccinul Sputnik V, Sputnik V întreprinde o procedură de defăimare în Brazilia împotriva Anvisa pentru răspândirea cu bună știință a informațiilor false și inexacte", a spus tweet-ul Sputnik V. "Anvisa a făcut declarații incorecte și înșelătoare fără a fi testat vaccinul Sputnik V".

Anvisa nu a răspuns imediat cererii de a comenta situaţia. Protocoalele standard ale agenției pentru aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19 implică analiza propriilor teste și studii clinice ale dezvoltatorilor.