O tânără mamă din Marea Britanie îi imploră pe medici să-i ajute bebeluşul: micuţul suferă de o afecţiune atât de rară încât nici măcar nu are un nume

O mamă din Marea Britanie îi imploră pe medici să găsească un tratament pentru boala misterioasă de care suferă fiul ei. Micuţul Leo, născut pe 5 martie, suferă de o afecţiune genetică atât de rară, încât nici măcar nu a primit un nume din partea specialiştilor.

• ANIMAŢIE. Imagini apocaliptice chiar în ziua de Paşte: Natura s-a dezlănţuit cu furie şi a măturat totul în cale în mai multe localităţi din ţară

Lucinda Andrews, în vârstă de 32 de ani din Kent, este o tânără mamă disperată. Femeia pur şi simplu îi imploră pe medici să găsească un leac pentru afecţiunea fiului său, notează DailyMail. Bebeluşul nu poate plânge, are crize de epilepsie şi probleme de respiraţie din pricina bolii misterioase. Medicii şi-au dat seama că micuţul Leo are probleme imediat după naştere. Bebeluşul nu îşi putea mişca braţele şi picioarele şi nici măcar capul. După o serie de analize, medicii au descoperit că Leo suferă de o afecţiune genetică care îi afectează gen TBCD, o afecţiune atât de rară încât specialiştii nici măcar nu i-au dat un nume.

"Medicii mi-au spus ce fel de afecțiune este, dar afecțiunea este atât de rară încât încă nu are un nume. Mi-au spus o mulțime de lucruri care s-ar putea întâmpla și a fost pur și simplu îngrozitor. În anumite momente de-a lungul șederii noastre în spital a fost cu adevărat traumatizant și doctorii au crezut că ar putea să nu reziste. Atât de mulți oameni veneau și spuneau că 'ne surprinde în continuare'", a declarat Lucinda Andrews. Deocamdată, singurul lucru recomandat de medici este fizioterapia, iar micuţul Leo merge în fiecare zi cu mama sa şi la piscină pentru exerciţii de hidroterapie.