Cum se va folosi în România Molnupiravir, pastila anti-Covid eficientă împotriva variantei Omicron

Primele pastile de Molnupiravir, medicamentul antiviral administrat pacienţilor infectați cu Covid-19 și care prezintă un risc crescut de a face o formă gravă de boală, vor ajunge în țară săptămâna viitoare. România a anunțat deja cum se va administra tratamentul cu Molnupiravir, care s-a dovedit eficient inclusiv împotriva variantei Omicron.

• Focul Sfânt a luminat România în noaptea Învierii. Credincioșii au fost copleșiți de emoții şi plini de speranță

Molnupiravir este un antiviral care trebuie administrat rapid după apariţia primelor simptomelor şi luat timp de cinci zile pentru a preveni replicarea virusului. Începând de marţi, medicii din spitalele din România vor putea prescrie pastila anti-Covid.

Pastila Molnupiravir, cunoscut și sub numele de Lagevrio, este sigur și eficient în reducerea riscului de spitalizare și deces la persoanele cu COVID-19 cu forme ușoare până la moderate, care prezintă un risc crescut de a dezvolta boli severe, a anunțat într-un comunicat Agenția britanică de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate.

Cum se va folosi în România Molnupiravir

Medicii specialişti din cadrul Comisiei de boli infecţioase a Ministerului Sănătăţii au realizat o informare despre modul de utilizare a medicamentelor antivirale în România.

"Antiviralele orale sunt molecule mici care blochează activitatea şi replicarea virusului. Ele trebuie administrate cât mai repede posibil după infectare, înainte ca virusul să cauzeze leziuni ale ţesuturilor şi organelor. Aceste medicamente se administrează oral de-a lungul a câtorva zile, ceea ce înseamnă că sunt uşor de administrat. Antiviralele administrate pe cale orală sunt eficiente la toate variantele virale ale COVID-19. Pacienţii trebuie să discute cu medicul dacă sunt eligibili pentru tratamentul antiviral oral. Doar în urma deciziei acestuia se pot administra antivirale orale. Tratamentul trebuie iniţiat cât mai repede posibil după diagnosticul de COVID-19 şi nu mai târziu de 5-7 zile de la debutul simptomelor", se arată în informare.

Molnupiravir (Lagrevio) este aprobat pentru tratamentul formelor uşoare până la moderate de COVID-19 la adulţii care prezintă un risc ridicat de progresie către forme severe de boală şi deces, susţin specialiştii MS.

Contraindicații în administrarea Molnupiravir la pacienții infectați cu COVID-19

Acest medicament nu este autorizat la pacienţii cu vârsta sub 18 ani în tratamentul celor care necesită spitalizare din cauza COVID-19, deoarece beneficiul tratamentului nu a fost observat la pacienţii cu forme severe de COVID-19. Totodată, se spune în informare, medicamentul este contraindicat în sarcină şi în perioada de alăptare. 

"Molnupiravir poate fi utilizat numai după o evaluare prealabilă clinică şi de laborator a pacientului, putând fi eliberat atât în spital pentru pacientul spitalizat şi în ambulator de către Centrul de Evaluare COVID-19", mai susţin specialiştii.

Molnupiravir, eficient împotriva variantei Omicron

Pastila anti-COVID de la Merck, Molnupiravir, este eficientă împotriva variantei Omicron, a anunțat vineri compania americană, pe baza rezultatelor a şase studii de laborator, potrivit Agerpres.

Studiile in vitro în cazul Molnupiravir, realizate pe baza testelor celulare, au fost conduse în mod independent de cercetători din şase ţări (Belgia, Germania, Cehia, Polonia, Ţările de Jos şi Statele Unite).

Rezultatele arată că "Molnupiravir are încă activitate antivirală împotriva Omicron, principala variantă care circulă în întreaga lume", a declarat dr. Dean Y. Li, preşedintele laboratoarelor de cercetare ale Merck.

Aceste studii "oferă o mai mare încredere în potenţialul Molnupiravir de a fi o opţiune de tratament importantă pentru unii adulţi cu cazuri uşoare sau moderate de COVID-19 şi care riscă să dezvolte un caz sever de boală", a mai spus el.

Pastilele Molnupiravir, folosite cu succes în peste zece țări

Eficacitatea Molnupiravir împotriva Omicron nu a fost încă evaluată în cadrul studiilor clinice, a precizat Merck, cunoscută sub numele de MSD în afara Statelor Unite şi Canadei.

Pastilele Molnupiravir, uneori comercializate sub numele de Lagevrio, au fost aprobate în peste zece ţări, inclusiv în Statele Unite, Regatul Unit şi Japonia.

Zece milioane de tratamente au fost produse în total în 2021, iar Merck plănuieşte să producă alte 20 de milioane în 2022. Un tratament reprezintă cantitatea de pastile necesară pentru a trata un pacient timp de câteva zile.