Vreau să ajut! Casiana are trei luni şi s-a născut cu o boală genetică rară, sindromul Apert

Cutia craniană a fetiţei nu se poate dezvoltă normal iar degetele de la mâini şi picioare lipsesc. Că să se apropie de o viaţă normală, copila are nevoie de mai multe intervenţii chirurgicale. Prima este programată la începutul lunii decembrie într-o clinică din Italia.