''Nu trebuia să mă nasc.'' Un jocheu, care suferă de spina bifida, îi cere daune medicului mamei, acuzându-l de neglijenţă pe durata sarcinii, în UK

O vedetă a săriturilor în călărie, care suferă de o afecţiune a coloanei numită ''spina bifida'', dă în judecată un medic de familie, susținând că ea nu ar fi trebuit să se nască niciodată, deoarece doctorul nu i-a spus mamei să ia un supliment esențial. Respectiva substanţă ar fi putut preveni această afecțiune.

• ANIMAŢIE. Filmul teribilului accident din Argeş, în care Andrei şi-a condus vărul spre moarte din teribilism şi lipsă de experienţă. Şi el a plătit cu viaţa

Evie Toombes, în vârstă de 20 de ani, vrea despăgubiri de milioane de la doctorul Philip Mitchell, susținând că acesta nu a sfătuit-o pe mama ei, Caroline Toombes, să ia acid folic, ceea ce a dus la faptul că copilul ''s-a născut într-o stare deteriorată''.

Tânăra din Skegness, Lincolnshire, susține că, dacă doctorul Mitchell i-ar fi spus Carolinei că trebuie să ia suplimentele pentru a minimiza riscul ca respectiva boala să-i afecteze copilul, ar fi amânat să rămână însărcinată până când ar fi fost posibil acest lucru.

Caroline, în vârstă de 50 de ani, a mers la doctorul Mitchell în februarie 2001, dar, în ciuda discuțiilor despre acidul folic în timpul consultării, ea susține că nu i s-a spus importanța acestuia în prevenirea ''spinei bifide''. Dr. Mitchell, care la acea vreme lucra la cabinetul medical Hawthorn din Skegness, neagă acest lucru, susținând că i-a dat femeii ''sfaturi rezonabile''.

Tânăra este un jocheu apreciat în comunitatea sportivă

Evie, care și-a făcut o carieră în sărituri și i-a cunoscut pe Ducele și Ducesa de Sussex în 2018, când a câștigat Premiul Inspiration Young Person la un eveniment caritabil, depune acum o cerere la Înalta Curte din Londra. Ea susține că, dacă nu ar fi fost neglijența medicului, nu ar fi fost niciodată concepută, iar ''prejudiciul și invaliditatea ei se datorează acestui lucru''.

După nașterea ei în noiembrie 2001, Evie a fost diagnosticată cu respectivul defect al coloanei vertebrale care poate duce la invaliditate permanentă. Se spune că mobilitatea ei este ''foarte limitată'' și va depinde din ce în ce mai mult de un scaun cu rotile pe măsură ce crește, în timp ce suferă și de probleme cu intestinul și vezica urinară, a auzit instanța, notează Daily Mail. 

Potrivit propriului site, aceasta își descrie motto-ul în viață ca: ''Găsiți o cale, nu o scuză''. Pe lângă faptul că concurează la sărituri, la nivel național și internațional, ea educă copiii despre bolile invizibile și lucrează la Universitatea Nottingham: ''M-am născut cu o formă de spina bifida...dar a avea o pasiune în viață îmi oferă un scop și o direcție''.