Agenţia Europeană a Medicamentului se va reuni mai devreme pentru a aproba vaccinul Pfizer/BioNTech

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) urmează să se reunească la 21 decembrie pentru a se pronunţa cu privire la autorizarea vaccinului împotriva covid-19 al alianţei americano-germane Pfizer/BioNTech, aprobat deja în mai multe ţări, relatează AFP, citată de News.ro.

• Reportaj Observator de la Ierusalim. Imagini din interiorul Sfântului Mormânt, cel mai important loc al creștinătății: "Pe această piatră arde Sfânta Lumină"

• EMA şi-a devansat cu o săptămână o reuniune prevăzută iniţial la 29 decembrie.

EMA precizează că a primit în acest sens ”date suplimentare”, cerute de către Comitetul agenţiei însărcinat cu examinarea medicamentelor de uz uman.

”O reuniune excepţională (a Comitetului) a fost planificată la 21 decembrie, pentru a tranşa”, anunţă în comunicat EMA.

Reacţia Germaniei la anunţul EMA

EMA face acest anunţ în urma a numeroase presiuni exercitate de către state membre UE, mai ales de către Germania, care doreşte să desfăşoare rapid vaccinul în lupta împotriva noului coronavirus.

”Salut hotărârea EMA de a-şi devansa reuniunea destinată discutării vaccinului Pfizer-BioNTech înainte de Crăciun”, a reacţionat imediat preşedinta Comisiei Europene (CE) Ursula von der Leyen într-un mesaj publicat pe Twiter.

”Fiecare zi contează. Lucrăm în regim deplin pentru a autoriza vaccinurile împotriva covid-19 nepericuloase şi eficiente”, adaugă ea.

Guvernul german a îndemnat EMA să-şi dea aprobarea înainte de Crăciun.

”Obiectivul este să obţinem o autorizaţie înainte de Crăciun”, declara marţi ministrul german al Săntăţii Jens Spahn, la o conferină, la Berlin.

”Dorim să lansăm vaccinarea în Germania înainte de sfârşitul anului”, sublinia el.

Campania de vaccinare împotriva covid-19 în UE ar putea fi lansată înainte de sfârşitul anului, a anunţat marţi Ursula von der Leyen, în urma deciziei RMA de a-şi devansa examinarea dosarului vaccinului, scrie Reuters.

Citeşte şi: Vaccinul Moderna este sigur și are o eficacitate de 95%, anunță experții din SUA

EMA nu a exclus să dea undă verde administrării vaccinului încă de la 21 decembrie, însă îşi menţine reuniunea prevăzută iniţial la 29 decembrie, precizând că Comitetul însărcinat cu medicamentele de uz uman (CHMP) se va pronunţa ”câr mai devreme posibil”.

”Este probabil ca primii europeni să fie vaccinaţi înainte de sfârşitul lui 2021”, a anunţat von der Leyen pe Twitter.

În cazul undei verzi a EMA, CE urmează să aprobe vaccinul într-un termen de trei zile, în urma unor consultări cu Guvernele Celor 27, potrivit calendarului previziunilor.

CE se conformează de obicei avizurilor EMA.

Acordul Comisiei este considerat, astfel, o simplă formalitate, dacă EMA emite o recomandare favorabilă.

Regatul Unit a fost prima ţară care a lansat, marţi, o campanie de vaccinare în masă cu vaccinul Pfizer-BioNTech, urmat luni de Statele Unite şi Canada.